阿尔茨海默病医治研发领域迎来重要突破。中国科学院动物钻研所李伟钻研员、胡宝洋钻研员、周琪钻研员结合团队，开发了一种能高效逾越血脑樊篱的新型靶向蛋白降解技术——可编程合成多肽介导的溶酶体靶向嵌合体（SPYTAC），初次实现了对表周和大脑中β-淀粉样蛋白（Aβ）的协同断根，有望为患者带来新的医治战术。
作为最常见的神经退行性疾病，阿尔茨海默病影响着全球约5700万人丁。其典型病理特点为Aβ在大脑中的异常沉积。近年来，靶向断根Aβ的疗法在临床试验中显示出延缓疾病进展的潜力。然而，现有医治战术出格是抗体药物常伴随副作用，如脑部炎症和出血。若何在高效断根致病蛋白的同时，最大限度地预防不良反映，成为阿尔茨海默病医治研发领域亟待突破的重大挑战。
与传统的抗Aβ抗体药物相比，SPYTAC技术不蕴含抗体的可结晶（Fc）片段，因而预防了免疫炎症反映和幼胶质细胞过度活化，大幅降低了脑部炎症反映以及与脑淀粉样血管病有关的微出血风险，显示出更高的医治安全性。
有专家以为，该钻研突破了现有蛋白降解疗法在血脑樊篱通透性和免疫安全性方面的瓶颈，不仅为阿尔茨海默病的医治带来了全新的候选战术，也为精准靶向医治中枢神经系统疾病及其他由胞表致病蛋白驱动的疾病启发了新蹊径。
据悉，有关成就于北京功夫3月4日颁发在国际学术期刊《细胞》。
（文章起源：新华社）
阿尔茨海默病医治研发领域迎来重要突破。中国科学院动物钻研所李伟钻研员、胡宝洋钻研员、周琪钻研员结合团队，开发了一种能高效逾越血脑樊篱的新型靶向蛋白降解技术——可编程合成多肽介导的溶酶体靶向嵌合体（SPYTAC），初次实现了对表周和大脑中β-淀粉样蛋白（Aβ）的协同断根，有望为患者带来新的医治战术。
作为最常见的神经退行性疾病，阿尔茨海默病影响着全球约5700万人丁。其典型病理特点为Aβ在大脑中的异常沉积。近年来，靶向断根Aβ的疗法在临床试验中显示出延缓疾病进展的潜力。然而，现有医治战术出格是抗体药物常伴随副作用，如脑部炎症和出血。若何在高效断根致病蛋白的同时，最大限度地预防不良反映，成为阿尔茨海默病医治研发领域亟待突破的重大挑战。
与传统的抗Aβ抗体药物相比，SPYTAC技术不蕴含抗体的可结晶（Fc）片段，因而预防了免疫炎症反映和幼胶质细胞过度活化，大幅降低了脑部炎症反映以及与脑淀粉样血管病有关的微出血风险，显示出更高的医治安全性。
有专家以为，该钻研突破了现有蛋白降解疗法在血脑樊篱通透性和免疫安全性方面的瓶颈，不仅为阿尔茨海默病的医治带来了全新的候选战术，也为精准靶向医治中枢神经系统疾病及其他由胞表致病蛋白驱动的疾病启发了新蹊径。
据悉，有关成就于北京功夫3月4日颁发在国际学术期刊《细胞》。
（文章起源：新华社）